Акт-ХИБ

Конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип B.
Действующее вещество:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутремышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%.
1. Лиофилизат содержит:
Полисахарид Haemophilus influenzae тип B10 мкг
Конъюгированный столбнячный белок18-30 мкг
Трометамол0,6 мг
Сахароза42,5 мг

2. Растворитель (натрия хлорида раствор 0,4%) содержит:
Натрия хлорид2,0 мг
Вода для инъекцийдо 0,5 мл

Иммунологические свойства вакцины Акт-ХИБ:
Исследования с участием детей, вакцинированных, начиная с возраста 2 месяцев, показали, что после введения третьей дозы у всех детей был титр PRP антител больше 0,15 мкг/мл, а примерно у 90% титр - больше 1 мкг/мл. У младенцев возрастом до 6 месяцев, вакцинированных тремя дозами вакцины против инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип B, ревакцинация через 8-12 месяцев вызывала значительное увеличение среднего титра PRP-антител.
Показание к применению вакцины Акт-ХИБ:
Профилактика гнойно-септических заболеваний (менингит, сепсис, артриты, эпиглоттиты, пневмонии), вызываемых Haemophilus influenzae тип B (ХИБ-инфекции) у детей с 3-х месячного возраста.
Способ применения вакцины Акт-ХИБ:
Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Детям до двух лет жизни вакцина вводится в среднюю треть переднелатеральной области бедра, остальным возрастам - в дельтовидную мышцу плеча. Акт-Хиб ни в коем случае нельзя вводить внутрикожно или внутривенно!
Вначале необходимо ввести во флакон с вакциной все содержимое шприца с растворителем, взболтать флакон до полного растворения лиофилизата. Образовавшийся раствор должен быть бесцветным и прозрачным.
Дозировка и курс вакцинации Акт-ХИБ:
Разовая доза вакцины составляет 0,5 мл.
Возраст 3 месяца - 6 месяцев.
При первичной вакцинации в возрасте до 6 месяцев: 3 инъекции с интервалом в 1-2 месяца. Ревакцинацию проводят однократно через год после 3-ей вакцинации.
Возраст 6 месяцев - 12 месяцев.
Первичный курс вакцинации для невакцинированных ранее детей состоит из двух прививок с интервалом 1 месяц и однократной ревакцинации в возрасте 18 месяцев.
Возраст 1 год - 5 лет.
Вакцину вводят однократно.
Противопоказания к применению вакцины Акт-ХИБ:
Аллергия к ингредиентам вакцины, особенно к столбнячному анатоксину.
Аллергическая реакция на предшествующее введение вакцины для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа B (ХИБ-инфекции).
Острые заболевания, обострение хронических заболеваний - прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых формах респираторной и кишечной инфекции вакцинацию возможно проводить сразу же после нормализации температуры.
Побочные действия вакцины Акт-ХИБ:
Часто: болезненность, эритема, припухлость и/или воспаление, уплотнение в месте инъекции, раздражительность, рвота.
Редко: повышение температуры тела (иногда больше 39 °С), длительный плач.
Очень редко: периферический отек нижних конечностей - реакции гиперчувствительности, фебрильные или афебрильные судороги, крапивница, сыпь и зуд. У глубоко недоношенных детей (родившихся на сроке 28 недель или ранее) в течение 2-3 дней после вакцинации могут наблюдаться случаи удлинения интервалов времени между дыхательными движениям.
Применение Акт-ХИБ совместно с другими вакцинами:
Вакцина Акт-Хиб может применяться одновременно с другими вакцинами национального календаря прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям при условии использования разных шприцев и введения в разные части тела.
Особые указания:
Акт-Хиб не формирует иммунитета против инфекции, вызываемой другими серотипамиHaemophilus influenzae, а также против менингитов иной этиологии. Содержащийся в вакцине столбнячный белок, не может рассматриваться как замена вакцинации против столбняка.
Иммуносупрессивная терапия или иммунодефицитные состояния могут быть причиной слабого иммунного ответа на введение вакцины.
Единичные случаи периферического отека нижних конечностей возникали у детей в возрасте младше 4 месяцев после 1-й или 2-й инъекции вакцины, содержащей ХИБ-компонент (71% случаев), более половины случаев возникали в течение 6 часов. Такие реакции развивались при введении ХИБ компонента в составе комбинированных вакцин (например, против дифтерии, коклюша и столбняка).
Отек распространялся на одну или обе нижних конечности (с преобладанием отека на конечности, куда была введена вакцина). Данные реакции могут сопровождаться болезненностью, необычным или пронзительным плачем, цианозом или изменением цвета кожи, покраснением, петехиями или преходящей пурпурой, повышением температуры тела, сыпью. Эти случаи проходили самостоятельно в течение 24 часов без каких-либо остаточных явлений, они не связаны с какими-либо неблагоприятными явлениями со стороны сердца и дыхательной системы.
Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48-72 часов следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у глубоко недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель или ранее, в особенности, у имеющих в анамнезе признаки незрелости дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.
Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы прививку нельзя откладывать или отказывать в ее проведении!
Условия отпуска:
По рецепту врача.
Производитель готовой лекарственной формы:
Санофи Пастер С.А., Франция
Аналоги вакцины Акт-ХИБ:
Хиберикс; Пентаксим; Инфанрикс Пента; Инфанрикс Гекса
  • 22.12.2015
Для общения на нашем форуме, установите бесплатное приложение:
GooglePlay
AppGallery